俄罗斯圣彼得堡巴甫洛夫国立第一医科大学的科学家团队，在赖莎·戈尔巴乔娃儿童肿瘤、血液学与移植研究所内，成功研制出一款极具突破性的个体化抗癌制剂。该药物专门面向那些对标准化疗、靶向治疗及免疫调节方案均已耐药的B细胞淋巴瘤和B细胞白血病患者——这类难治性病例在全国范围内约有3000人，他们此前几乎被医学界判定为“无治疗选项”。
这一创新疗法的核心，是对患者自身的T淋巴细胞进行体外基因重编程，即通过病毒载体将特异性嵌合抗原受体基因导入T细胞，使其获得识别并强力攻击肿瘤细胞的能力。经过扩增和质控后，这些“重编程战士”被回输至患者体内，精准清除恶性病灶。该方法属于嵌合抗原受体T细胞疗法在俄罗斯本土化研发的重要里程碑。
研究所所长亚历山大·库拉金教授表示：“我们正在开创一种全新的医学范式——这不仅关乎最凶险的血液系统恶性肿瘤，也适用于部分遗传性疾病和实体瘤的联合治疗。更重要的是，我们正在构建一套从基因编辑、细胞制备到临床输注的全链条援助体系，使先进疗法真正落地，惠及本国患者。”
目前，首批15名既往治疗彻底失败的危重患者已被纳入临床意向名单，预计在2026年年底前正式启动治疗。为推动这项高成本细胞药物的生产与临床实施，致力于支持癌症科研的“AdVita”慈善基金会已于今日正式启动专项众筹活动，呼吁社会力量共同为这些濒临绝境的生命点燃希望之光。
